巴多昔芬：绝经后女性骨质疏松症长期以来治疗新选择

绝经后成年人皮质醇素质下滑，骨板更快被窃，更容易受到冠心病的肆虐。目前，分析方法于绝经后成年人冠心病预防或化疗方法有仅限于双膦硫酸盐、激素化疗、甲状旁腺激素、地诺单抗、雷尼酸锶和游离皮质醇激素调节剂（SERM）。然而，现有的化疗方法有因其各自的可能性无一适当一直分析方法。因此，找到一种既能预防骨板被窃，增大小腿可能性，又具有一直有效性/耐受的化疗就显得尤为重要。

阿蒂昔芬是一种分析方法于绝经后成年人冠心病化疗的一新型 SERM。在一项为期 3 年、随机、近期的冠心病化疗研究工作中的，与疗效相比较，阿蒂昔芬 20 mg 和阿蒂昔芬 40 mg 使患有冠心病的绝经后成年人一新唯接合处小腿的可能性分别下滑了 42% 和 37%。

为正确性阿蒂昔芬分析方法于绝经后成年人冠心病的一直疗效和有效性，来自西班牙马德里 Palacios 妇女健康研究工作中的心的 Palacios 等对上述研究工作同步进行了第二次延展。在第一次延展期（第 4-5 年），不感兴趣阿蒂昔芬 40 mg 的病症在第 4 年后代替阿蒂昔芬 20 mg 化疗，近期阿蒂昔芬疗效持续 5 年且有效性和耐受良好。亦同，第二次延展期（第 6-7 年）也已确定，相关结果唯表在 2015 年 8 翌年的 Menopause 华尔街日报上。

研究工作显示：

1. 在化疗的第 7 年，阿蒂昔芬第4组（所有不感兴趣过阿蒂昔芬化疗的病症）和阿蒂昔芬 20 mg 第4组（只不感兴趣过阿蒂昔芬 20 mg 化疗的病症）一新唯接合处小腿的累积唯生率分别为 6.4% 和 7.6%，与疗效第4组（9.9%）相比较，相比较可能性分别下滑了 36.5% 和 30.4%。

2. 阿蒂昔芬对非椎体小腿总唯生率无阻碍（阿蒂昔芬第4组 11.2%；阿蒂昔芬 20 mg 第4组 12.0%；疗效第4组 10.8%）。

3. 阿蒂昔芬第4组、阿蒂昔芬 20 mg 第4组和疗效第4组病症腰接合处表面积较基线的大约推移分别为 2.95%、2.73% 和 2.19%。

4. 阿蒂昔芬第4组和阿蒂昔芬 20 mg 第4组病症髋骨表面积分别增大 1.15% 和 1.19%，轻微少于疗效第4组（2.53%，具流行病学意义）。

5. 在有效性方面，阿蒂昔芬化疗 7 年，三第4组外妨碍血案、严重妨碍血案和退出研究工作的唯生率相似。

该研究工作得出结论，阿蒂昔芬分析方法于绝经后成年人冠心病的化疗有效性正因如此，且一直有效性和耐受良好。

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编辑： 张永安